Au cours de ces dernieres annees, differents modeles in vitro ont ete proposes comme alternative a l' evaluation de la tolerance oculaire ou cutanee chez l' animal. Parmi ces modeles, les epidermes et/ou de peaux reconstruites se sont averes tres prometteurs. Les effets cytotoxiques de doses croissantes d' UVA et UVB, la phototoxicite de differents composes (chlorpromazine, promethazine, rose de Bengal) apres irradiation UVA et les effets photoprotecteurs d' une emulsion contenant differentes concentrations d' un filtre UVB (Mexoryl SO
) ont ete etudies comparativement sur un epiderme reconstruit (Episkin) et sur des cultures de keratinocytes humains en monocouche. Les parametres pris en compte ont ete la survie des keratinocytes (test MTT), ainsi que la liberation de mediateurs de l' inflammation (IL 1). Les resultats montrent une reactivite de l' epiderme reconstruit proche de celle rencontree in vivo. Ainsi, la presence d' un stratum corneeum differencie module les effets cytotoxiques des UVB alors que, tout naturellement, cet effet protecteur n' est pas retrouve lors de l' irradiation UVA. Tout comme in vivo, la cytotoxicite ainsi que la liberation de mediateurs de l' inflammation induite par les differents composes phototoxiques etudies sont fortement potentialises par une irradiation UVA a dose non cytotoxique. Enfin, l' irradiation UVB (1 J/cm2) d' Episkin prealablement traitee par les emulsions contenant des concentrations croissantes en molecule filtrante conduit a une diminution progressive de la cytotoxicite et de la liberation d' IL 1, jusqu' a obtenir une protection totale.